1) Разрабатывает проекты эффективной стратегии развития и основных разделов плана развития производства изделий медицинского назначения; 2) осуществляет контроль за результативностью и востребованностью научных исследований Центра (число публикаций и совокупная цитируемость публикаций, индексируемых в российских и международных информационно-аналитических системах научного цитирования, совокупный импакт-фактор журналов, общее количество научных, конструкторских и технологических произведений, количество созданных результатов интеллектуальной деятельности, количество использованных результатов интеллектуальной деятельности); 3) разрабатывает проекты программ создания и развития лабораторной базы генной инженерии и терапии, новых методов молекулярной диагностики заболеваний человека, биоинформатики (далее - лабораторной базы) и анализирует возможность финансового обеспечения программ; 4) представляет проекты создания и развития лабораторной базы руководству, защищает и обосновывает их, после утверждения руководством проектов организовывает ее подготовку; 5) организовывает доведение утвержденных графиков проведения работ по реализации проектов до руководителей структурных подразделений Учреждения и внешних организаций-участников проекта; 6) согласовывает с ответственными лицами реализацию проектов, дает общие указания, осуществляет непосредственное руководство и координацию их деятельности; 7) организовывает взаимодействие структур Учреждения и внешних организаций по реализации проектов создания и развития лабораторной базы; 8) координирует работу по реализации проектов на всех этапах, контролирует соответствие принимаемых решений и совершаемых действий основной концепции создания и развития лабораторной базы; 9) координирует направления новых разработок изделий медицинского назначения научными группами и лабораториями Центра в соответствии с потребностью на основании государственного задания, заказов потребителей и маркетинговых исследований; 10) осуществляет контроль за испытаниями новой продукции и продукции, требующей регистрации внесенных изменений; принимает участие в согласовании технической документации (ТУ, инструкция по применению, лабораторные отчеты и пр.) на эту продукцию с целью обеспечения своевременной регистрации медицинских изделий, отвечающих требованиям текущей нормативной документации; 11) организовывает рациональное и эффективное использование лабораторного оборудования и расходных материалов; 12) организовывает и контролирует работу по совершенствованию разработанных и внедренных в производство изделий медицинского назначения; 13) организовывает проведение систематического анализа и поиска сырья, материалов для производства изделий медицинского назначения с целью снижения себестоимости продукции и улучшения ее качества и вносит предложения по оптимизации технологического процесса; 14) организовывает проведение систематического анализа и поиска нового лабораторного оборудования; 15) организовывает проведение мероприятий по выявлению причин несоответствия продукции требованиям стандартов и технической документации; 16) организовывает проведение мероприятий по регистрации продукции в установленном порядке; 17) организовывает обучающие курсы по основным технологическим процессам и внедрению разработанной продукции в практику; 18) участвует в образовательной деятельности Учреждения, организации и реализации образовательных программ, подготовке кадров высшей квалификации; 19) участвует в развитии кадрового потенциала Центра в соответствии со стратегическими целями Учреждения, включая подготовку, переподготовку, обучение, повышение квалификации работников Центра; 20) участвует в научно-практических мероприятиях (конференциях, съездах, семинарах и т.п.), написании научных статей, тезисов, отчетов, экспертных заключений, монографий и прочей научной продукции в составе коллектива авторов; 21) руководит одной из профильных секций Ученого совета, контролирует выполнение принимаемых решений; 22) участвует в разработке системы мотивации работников Центра в соответствии с трудовым законодательством Российской Федерации для достижения целевых показателей научной, научно-производственной, инновационной и иной деятельности Учреждения; 23) осуществляет свою деятельность с учетом требований Системы менеджмента качества (СМК); 24) выполняет служебные поручения генерального директора Учреждения, связанные с его основной деятельностью.