Организация и обеспечение стабильности деятельности лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и областью аккредитации. Составление и утверждение внутренней документации лаборатории, разработка и внедрение системы менеджмента, увеличение базы новых заказчиков.

Знание требований к созданию испытательных лабораторий, действующих приказов, государственных и отраслевых стандартов, своевременный мониторинг вносимых в них изменений. Владение процедурами стандартизации проведения испытаний, единства измерений, подтверждения соответствия (сертификации). Наличие навыков и профессиональных знаний, необходимых для выполнения работ по проведению испытаний медицинских изделий.

Эффективное руководство научно-испытательной лабораторией. Подбор и подготовка соответствующей численности персонала, мониторинг его компетентности. Организация проведения испытаний медицинских изделий, контроль качества испытаний и сроков их исполнения. Утверждение протоколов испытаний. Поиск и взаимодействие с потенциальными заказчиками работ. Анализ писем, жалоб, запросов, заявок на испытания, претензий заказчиков. Организация корректирующих мероприятий по устранению обнаруженных причин несоответствий внутренним правилам или отступлений от процедур, предусмотренных системой менеджмента качества, а также контроль их исполнения. Осуществлять контакты с соответствующими аккредитационными и регулирующими органами, официальными административными органами, сообществом здравоохранения. Анализ нормативной документации и научной литературы, необходимой для улучшения качества проводимых ислледований. Выступать с докладами о проводимых исследованиях и их результатах на российских и международных конференциях.